ЛЕЧЕНИЕ МОЕГО ЗАБОЛЕВАНИЯ В НКЦ "БИОТЕРАПИЯ"

Мне может помочь трансплантация фетальной (эмбриональной) мышечной ткани, которую в Новосибирске делают только в НКЦ "Биотерапия". Аналогичную операцию могут сделать в Москве, но там стоимость моего лечения вдвое выше.

 

История и теоретическое обоснование метода фетальной терапии

 

Уникальность свойств фетальных (эмбриональных) клеток предопределила их роль в качестве нового мощного метода лечения. Только в настоящее время, с появлением технологий получения живого культивированного клеточного материала нервной ткани, исследованного на вирусные и бактериальные инфекции и мутации, появилась возможность эффективно воздействовать на дегенеративные неврологические процессы.

Впервые успешную нейротрансплантацию удалось выполнить специалистам Королевского госпиталя в Стокгольме - аутотрансплантация мозгового слоя надпочечников в хвостатое ядро мозга у пациента с тяжелой формой паркинсонизма. Довольно скоро трансплантологи переориентировались на пересадку нервной эмбриональной ткани. Эмбриональная ткань обладает потенциально быстрым ростом, устойчивостью к гипоксии, легкой адаптацией к новым условиям и отсутствием реакций отторжения.

С 1995 года в НКЦ "Биотерапия" применяется метод эндолюмбальной терапии фетальными тканями у пациентов с дегенеративными заболеваниями мозга. Получен хороший клинический результат, метод интенсивно разрабатывается и совершенствуется.

Итак, какие физиологические и биологические свойства фетальных клеток по-зволяют использовать их в лечебных целях?
· Способность к изменениям и дифференцировке в ответ на стимулы окружающей среды и в соответствии с заложенной генетической информацией.
· Высокая пластичность, связанная с большим содержанием бластов, возможность миграции, образования межклеточных контактов, значительно более высокой скоростью пролиферации.
· Фетальные клетки продуцируют и содержат большое количество различных биологически активных веществ, таких как эндорфины, ростовые факторы, способных обеспечивать их выживание и стимуляцию регенерации поврежденных тканей реципиента.
· Трансплантированные клетки и их ассоциаты не вызывают иммунной реакции отторжения, поскольку используемый клеточный материал не содержит экспрессированных белков гистосовместимости.
· Фетальные клетки способны использовать эволюционно более древний энергетический путь - гликолиз, что позволяет эффективно "работать" при заболеваниях связанных с гипоксией и ишемией.
· Современная технология подготовки клеточного материала к трансплантациям обеспечивают период жизнедеятельности культуры ткани в организме реципиента до 3 - 6 мес.

Разработаны оригинальные методы оценки остроты течения дегенеративных заболеваний мозга и эффективности лечения.

 

Показания к проведению фетальной терапии

 

возрастающая толерантность к физической нагрузке, уменьшение бульбарных нарушений, диплопии, птоза, что являлось показанием к постепенному снижению суточной дозы КС и калимина.

Длительность снижения АХЭП ( исходя из клинического ответа на ФТ) составляла от 6 до 15 дней. Причем, в одном случае, скорость снижения АХЭП у пациента уже находившегося на 60 % дозе калимина (от исходной), оказалась недостаточной и выразилась в развитии холинэргического криза. По достижении стойкой толерантности к физической нагрузке на низких дозах АХЭП и отмене КС, пациенты выписывались домой. В двух наиболее тяжелых случаях генерализованной миастении через 3 и 5 мес. после окончания терапии возникло некоторое ухудшение состояния, потребовавшее небольшого увеличения дозы АХЭП и не вызвавшее необходимости применения КС. Этим больным был проведен второй курс ФТ в амбулаторных условиях с частотой введений 1 раз в 4 дня, всего по 5 имплантаций. Это обеспечило компенсацию состояния, повторное снижение дозы и стойкий эффект. Одна пациентка, с наиболее легким течением генерализованной миастении (длительность заболевания к моменту ФТ - 1,5 года, доза калимина - 2 - 2,5 табл. в сутки), после лечения полностью снята с АХЭП. Катамнез 2,5 года. Параклинически у всех пациентов отмечались позитивные изменения на ЭМГ, снижение уровня антител к ДНК нативной и денатурированной в ИФА, нормализацию соотношений популяций и субпопуляций лимфоцитов.

__________________________________________________________________

Подробно о лечении и его результатах на сайте http://www.biotherapy.ru/rus/


на главную

Hosted by uCoz